抗衰科学
我们相信，真正的高端源于科学。这里汇总了与我们产品成分相关的核心研究——每一篇文献都可通过 DOI 查阅原文。
衰老的 12 项标志
2023 年发表于《细胞》（Cell）的综述，将衰老归纳为 12 项相互关联的生物学标志。抗衰老研究，正是围绕这些标志展开。
- 01
基因组不稳定
- 02
端粒损耗
- 03
表观遗传改变
- 04
蛋白质稳态丧失
- 05
巨自噬功能障碍
- 06
营养感知失调
- 07
线粒体功能障碍
- 08
细胞衰老
- 09
干细胞耗竭
- 10
细胞间通讯改变
- 11
慢性炎症
- 12
菌群失调
核心辅酶
NAD⁺（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）存在于人体每一个细胞中，参与数百种代谢反应：它是线粒体产生能量的关键辅酶，也是 DNA 修复酶（PARPs）与长寿蛋白家族 Sirtuins 的必需底物。
研究观察到，人体组织中的 NAD⁺ 水平会随年龄增长而下降。补充 NAD⁺ 前体——例如 NMN——是目前恢复 NAD⁺ 水平研究最多的路径之一：多项人体随机对照试验显示，口服 NMN 可提升血液中的 NAD⁺ 水平，且安全性与耐受性良好。
配方中的关键分子
β-烟酰胺单核苷酸
NMNNAD⁺ 的直接前体。人体经“补救合成途径”一步即可将 NMN 转化为 NAD⁺，是目前人体临床研究最多的 NAD⁺ 前体之一。
Yi 2023 · Igarashi 2022 · Yoshino 2021 · Mills 2016
反式白藜芦醇
RSV来自虎杖、葡萄等植物的多酚类抗氧化成分，常与 NMN 搭配，围绕 Sirtuins 通路开展研究。
Imai & Guarente 2014
α-酮戊二酸
AKG三羧酸循环（细胞能量工厂）中的关键代谢物，其体内水平随年龄增长而降低。
Asadi Shahmirzadi 2020
尿石素 A
UA与线粒体自噬（清除受损线粒体）相关的天然代谢物，已有人体随机对照试验。
Singh 2022
亚精胺
SPD天然多胺，以促进细胞自噬（细胞自我更新）而受到关注。
Eisenberg 2016
麦角硫因
EGT来自菌菇的含硫抗氧化氨基酸，人体血液水平随年龄下降。
Cheah 2016
研究证据
- 202110 周随机对照试验：每日 250 mg NMN 提高了糖尿病前期绝经后女性的肌肉胰岛素敏感性。Yoshino et al. · Science
- 2022健康老年男性每日 250 mg NMN、持续 12 周，血液 NAD⁺ 水平升高，部分肌肉功能指标改善。Igarashi et al. · npj Aging
- 202360 天多中心双盲试验：每日 300–900 mg NMN 安全且耐受良好，血液 NAD 浓度随剂量升高。Yi et al. · GeroScience
- 2016小鼠长期补充 NMN 后，多项与年龄相关的生理衰退指标得到缓解。Mills et al. · Cell Metabolism
- 2020补充 AKG 的中老年小鼠寿命延长，且晚年处于衰弱状态的时间缩短。Asadi Shahmirzadi et al. · Cell Metabolism
- 20224 个月随机对照试验：尿石素 A 改善了中年人的肌肉力量与线粒体健康生物标志物。Singh et al. · Cell Reports Medicine
监管动态
加拿大
NMN 产品可作为天然健康产品，经加拿大卫生部逐项审评后获发产品许可号（NPN）。我们的 NMN 30000 香槟金、NMN 30000 黑金与 NMN 18000 均已获许可，可在官方数据库公开查询。
美国
2025 年 9 月 29 日，美国 FDA 致函确认 NMN 不被排除在膳食补充剂定义之外，可合法用于膳食补充剂。
参考文献
- 1.López-Otín et al. (2023). Hallmarks of aging: An expanding universe. Cell 186:243–278. doi:10.1016/j.cell.2022.11.001
- 2.Massudi et al. (2012). Age-associated changes in oxidative stress and NAD+ metabolism in human tissue. PLoS ONE 7:e42357. doi:10.1371/journal.pone.0042357
- 3.Covarrubias et al. (2021). NAD+ metabolism and its roles in cellular processes during ageing. Nature Reviews Molecular Cell Biology 22:119–141. doi:10.1038/s41580-020-00313-x
- 4.Imai & Guarente (2014). NAD+ and sirtuins in aging and disease. Trends in Cell Biology 24:464–471. doi:10.1016/j.tcb.2014.04.002
- 5.Mills et al. (2016). Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metabolism 24:795–806. doi:10.1016/j.cmet.2016.09.013
- 6.Yoshino et al. (2021). Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science 372:1224–1229. doi:10.1126/science.abe9985
- 7.Igarashi et al. (2022). Chronic nicotinamide mononucleotide supplementation elevates blood nicotinamide adenine dinucleotide levels and alters muscle function in healthy older men. npj Aging 8. doi:10.1038/s41514-022-00084-z
- 8.Yi et al. (2023). The efficacy and safety of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience 45:29–43. doi:10.1007/s11357-022-00705-1
- 9.Asadi Shahmirzadi et al. (2020). Alpha-ketoglutarate, an endogenous metabolite, extends lifespan and compresses morbidity in aging mice. Cell Metabolism 32:447–456.e6. doi:10.1016/j.cmet.2020.08.004
- 10.Singh et al. (2022). Urolithin A improves muscle strength, exercise performance, and biomarkers of mitochondrial health in a randomized trial in middle-aged adults. Cell Reports Medicine 3:100633. doi:10.1016/j.xcrm.2022.100633
- 11.Eisenberg et al. (2016). Cardioprotection and lifespan extension by the natural polyamine spermidine. Nature Medicine 22:1428–1438. doi:10.1038/nm.4222
- 12.Cheah et al. (2016). Ergothioneine levels in an elderly population decrease with age and incidence of cognitive decline; a risk factor for neurodegeneration?. Biochemical and Biophysical Research Communications 478:162–167. doi:10.1016/j.bbrc.2016.07.074
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